服务热线:400-800-6106 官方微信 话题标签 网站地图 EN

NTEK北测检测集团

当前位置 : 首页 > 新闻资讯> 行业知识

认证知识|热门产品认证品牌介绍

2019-12-26
2129 作者: 北测检测
本文关键词:
UL认证CCC认证CE认证

    产品认证制度起源于20世纪初的英国,随着时代的变迁,已成为国际上通行的、用于产品安全、质量、环保等特性评价、监督和管理的有效手段。国际标准化组织(ISO)将产品认证定义“是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求,是否具备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力,并给予书面证明的程序。”下面为您整理在产品认证领域关注度较高的产品认证做简单介绍:

 

一、UL认证

    UL是美国保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。UL安全试验所是美国最有权威的,也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。 它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。

UL服务项目:

    列名;认可;分级;多重列名、多重认可或多重分级服务;"AL"列名、认可或分级服务;体系认证服务;UL的其它服务如证明服务,检验服务,实情判断服务,调研服务等。

UL认证标志对企业的意义:

1、整个美国市场都十分注重产品安全;消费者及购买单位选购产品时,都会选择有UL认证标志的产品。

2、UL历史有100多年,安全之形象在消费者及政府都根深蒂固,如果您不直接售卖产品给消费者,中间商人也会要求产品有UL认证标志,以令产品畅销。

3、美国消费者及购买单位对企业的产品更有信心。

4、全美国联邦、州、县、市政府一共超过四万个政区,都承认UL认证标志。

UL认证的步骤:

1.申请人递交有关公司及产品资料;

2.根据所提供的产品资料作出决定;

3.申请公司汇款、寄回申请表及样品;

4.产品检测;

5.申请人获得授权使用UL标志。

 

二、CCC认证

    3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称China Compulsory Certification,英文缩写CCC。

3C认证就是中国强制性产品认证的简称。主要内容概括起来有以下几个方面:

    (一)按照世贸有关协议和国际通行规则,国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康,以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。

    (二)国家强制性产品认证制度的主要特点是,国家公布统一的目录,确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序,制定统一的标志标识,规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品,必须经国家指定的认证机构认证合格,取得相关证书并加施认证标志后,方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。

    (三)国家对强制性产品认证使用统一的标志。新的国家强制性认证标志名称为"中国强制认证",英文名称为"China Compulsory Certification",英文缩写可简称为"3C"标志。中国强制认证标志实施以后,将取代原实行的"长城"标志和"CCIB"标志。

    (四)国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定,将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则,综合考虑现行收费情况,并参照境外同类认证收费项目和收费标准。

    (五)强制性产品认证制度于2002年8月1日起实施,有关认证机构正式开始受理申请。原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。

3C认证条件

下面让我们详细的了解下企业做3C认证必须达到的几个条件

第一 有营业执照

第二 公司生产的产品在CCC认证强制产品列表内

第三 公司要有自己的厂房

第四 公司要有一定的资金实力

第五 公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的是文件。

“CCC”认证标志分为四类

当前的“CCC”认证标志分为四类,分别为:

1.CCC+S 安全认证标志;

2.CCC+EMC 电磁兼容类认证标志;

3.CCC+S&E 安全与电磁兼容认证标志;

4.CCC+F 消防认证标志;

申请流程

    企业申请,申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号,不同生产厂家的商品也应单独申请。

阶段1:申请受理

    收到符合要求的申请后,CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。

    同时,CQC发送有关收费和通知。

    申请人按要求将资料提供到CQC。

    申请人付费后,请按要求填写付款凭证。

阶段2:资料审查

    在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。

    单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同 时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

阶段3:送样的样品接收

    样品由申请人直接关达指定的检测机构。

    申请人付费后,请按要求填写付款凭证。

    检测机构对收致电的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改 后填写样品验收报告。

    样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC。

    CQC收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发 出检测任务书,样品测试正式开始。

阶段4:样品测试

    样品测试过程中,对于出现的不符合项,申请人应依照样品测试整改通知进行整改。

    样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。

    检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。

阶段5:工厂审查

    对于需要进行工厂审查的申请,检查处组织进行工厂审查。

阶段6:合格评定

    产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。

    合格评定人员对以上结果进行复评。

阶段7:证书批准

    主任签发证书

阶段8:证书的打印、领取、寄送和管理

    申请人打印领证凭条,自取或要求寄送证书。

 

三、CE认证

    CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求",即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

    “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一CONFORMITE EUROPEENNE)。

    在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

申请CE认证意义

    CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

    1、被海关扣留和查处的风险;

    2、被市场监督机构查处的风险;

    3、被同行出于竞争目的的指控风险。


申请CE认证的好处

    欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;

    获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

    能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

    在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;

    一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。 

流程

此流程适用于所有CE覆盖的所有产品:
第一步:确定产品符合的指令和协调标准
    超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品,并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步:确定产品应符合的详细要求
    您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的,您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验
    您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证,所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的,并在NANDO(新方法指令公告机构及指定机构)的档案中有详细的清单。
第四步:测试产品并检验其符合性
    制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程),风险评估是评估流程中的基础规则,满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第五步:起草并保存指令要求的技术文件
    制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求,制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步:在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)
    CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明,并在其上签字以证明产品满足CE要求。

    产品认证品牌包括许许多多的种类,每个国家几乎都拥有自己的相应的产品认证,本篇文章主要为您介绍关注度比较高的3大认证品牌。另外,如需了解更多检测认证相关的的知识,敬请关注北测检测官网www.ntek.org.cn 。

获取报价

公司名称: *
您的姓名:*
您的手机:*
您的需求:*

*为了您 的权益,您的信息将被 严格保密

信息提交成功

专业工程师将飞快联系您,为您提供合适 解决方案,期待与您相遇~

微信公众号
分享行业干货
微信咨询
请备注咨询服务

庆祝北测成立20周年 中国CCC认证服务免服务费 点击领取合同

X