智利电信副部长办公室发布第2219号豁免决议，对2017年颁布的《短距离通信设备技术标准》（第1985号豁免决议）及其后续修改（特别是2025年第737号豁免决议）进行了再次修订。本次修订旨在回应产业界反馈，调整并明确部分合规要求，为相关设备制造商和进口商提供更清晰的指引，并提前激活特定医疗设备的认证通道。

主要修改内容

1. 技术参数简化： 移除了部分设备类别（如条款j.1）、j.5）所述）对“功率谱密度”的特定限制要求，简化了部分发射功率指标的定义，以降低合规复杂性。

2. QR标签要求灵活化（关键修改）：
· 明确了QR码应印刷或粘贴在设备外包装的可见位置。若不可行，也可直接附着在设备上，或包含在随附的纸质文件（如手册、保修卡等）中。
· 所有情况下，QR码不应干扰其他标记。

· QR码必须包含一个指向西班牙语网站的链接，其格式和内容需符合规定。

3. 增设过渡性条款： 对于在2026年2月22日之前申请并获电信副部长办公室通过认证函授权的设备，允许在QR码链接的网站上仅公布其认证文件，以替代标准要求的具体产品信息（如型号、合规性声明等），为现有产品库存提供了合规便利。

4. 提前激活医疗设备认证： 新增了对工作频段为430-440 MHz、等效全向辐射功率为0.1 μW、并采用跳频技术的医疗数据采集设备的认证类别。该条款自本决议公布之日起立即生效，允许相关设备制造商立即提交认证申请，无需等待至2026年2月22日。

5. 文本澄清与修正： 对延迟生效的文本进行了多处措辞修正和澄清，旨在提高可读性和精确性，但不改变原意。

本次修订基于2025年收到的多方产业反馈，这些反馈指出，原定于2026年2月22日生效的简化认证制度中，关于非包装设备的QR码展示等方面存在实际履行困难。新决议通过提供替代性合规方案，降低了企业的合规负担，并提前为创新医疗设备进入市场扫清了障碍。同时，明确了新旧认证体系下的标签和信息公示要求，有助于企业提前准备，确保平稳过渡。